El proyecto Atlas y Libro Rojo de la Flora Vascular Amenazada de España (AFA) (Iriondo et al., 2009), contiene los estudios de viabilidad demográfica de Antirrhinum lopesianum Rothm. y Antirrhinum subbaeticum Güemes, Mateu & Sánchez-Gómez.
Debido a la falta de este tipo de información para la especie de estudio, Antirrhinum charidemi, se ha optado por utilizar los datos demográficos de la especie Antirrhinum lopesianum Rothm. Esta decisión está basada en las similitudes ecológicas y biológicas entre ambas especies. Las dos viven en un rango altitudinal equivalente (entre los 300 y los 500m), en hábitats rupícolas fisurícolas, y además se trata de especies auto-incompatibles, de manera que ambas necesitan la presencia de otros individuos de su especie para reproducirse.
La existencia de un estado vegetativo para A. lopesianum y la ausencia de éste para A. charidemi ha llevado a la necesidad de modificar la matriz de transición para adaptarla a la biología de la especie de estudio (Figura 3).
Una vez se obtuvo la matriz de transición adaptada a A. charidemi, se utilizó el programa RAMAS Ecolab: Applied Ecology Laboratory 2.0. para conocer la evolución de las tres poblaciones de estudio. Teniendo en cuenta el tamaño poblacional de cada unas de ellas (Tabla 1) y sin realizar ningún tipo de restitución, la modelización indica que con ese tamaño poblacional y la presencia de las amenazas actuales, las tres poblaciones se extinguirán alrededor de unos 20 años (Figura 4).
En base a esta tendencia de extinción, se propone el refuerzo de las poblaciones de Sabinar I, Cerro de la Testa y Cigarrón con 300 semillas pre-germinadas y 160 individuos reproductores (plántulas de 2 savias) asumiendo un porcentaje de supervivencia del 20% para las primeras y uno del 50% para las segundas. Además el refuerzo irá acompañado de la eliminación de las dos principales amenazas de la especie, prohibiendo el acceso del ganado caprino y la instalación de colmenas de Apis mellifera en estas zonas. Ésta mejora del hábitat implica un aumento del 10% tanto en la transición del estado reproductor al de plántula, como de la permanencia de los individuos reproductores, puesto que se evita el desplazamiento de los polinizadores específicos de A. charidemi y la herbivoría de sus individuos adultos. Así, la matriz de transición queda modificada como aparece en la Figura 4.
Con esta nueva matriz modificada, e incluyendo el refuerzo de las 300 semillas pre-germinadas y 160 individuos reproductores, se realizó de nuevo la modelización para cada una de las poblaciones y se obtuvo la permanencia de éstas en el tiempo (Figuras 5, 6 y 7). En todas ellas, a corto, medio y largo plazo se observa que la probabilidad de que el tamaño poblacional aumente con el tiempo es del 100%.
El proyecto Atlas y Libro Rojo de la Flora Vascular Amenazada de España (AFA) (Iriondo et al., 2009), contiene los estudios de viabilidad demográfica de Antirrhinum lopesianum Rothm. y Antirrhinum subbaeticum Güemes, Mateu & Sánchez-Gómez.
Debido a la falta de este tipo de información para la especie de estudio, Antirrhinum charidemi, se ha optado por utilizar los datos demográficos de la especie Antirrhinum lopesianum Rothm. Esta decisión está basada en las similitudes ecológicas y biológicas entre ambas especies. Las dos viven en un rango altitudinal equivalente (entre los 300 y los 500m), en hábitats rupícolas fisurícolas, y además se trata de especies auto-incompatibles, de manera que ambas necesitan la presencia de otros individuos de su especie para reproducirse.
La existencia de un estado vegetativo para A. lopesianum y la ausencia de éste para A. charidemi ha llevado a la necesidad de modificar la matriz de transición para adaptarla a la biología de la especie de estudio (Figura 3).
Una vez se obtuvo la matriz de transición adaptada a A. charidemi, se utilizó el programa RAMAS Ecolab: Applied Ecology Laboratory 2.0. para conocer la evolución de las tres poblaciones de estudio. Teniendo en cuenta el tamaño poblacional de cada unas de ellas (Tabla 1) y sin realizar ningún tipo de restitución, la modelización indica que con ese tamaño poblacional y la presencia de las amenazas actuales, las tres poblaciones se extinguirán alrededor de unos 20 años (Figura 4).
En base a esta tendencia de extinción, se propone el refuerzo de las poblaciones de Sabinar I, Cerro de la Testa y Cigarrón con 300 semillas pre-germinadas y 160 individuos reproductores (plántulas de 2 savias) asumiendo un porcentaje de supervivencia del 20% para las primeras y uno del 50% para las segundas. Además el refuerzo irá acompañado de la eliminación de las dos principales amenazas de la especie, prohibiendo el acceso del ganado caprino y la instalación de colmenas de Apis mellifera en estas zonas. Ésta mejora del hábitat implica un aumento del 10% tanto en la transición del estado reproductor al de plántula, como de la permanencia de los individuos reproductores, puesto que se evita el desplazamiento de los polinizadores específicos de A. charidemi y la herbivoría de sus individuos adultos. Así, la matriz de transición queda modificada como aparece en la Figura 4.
Con esta nueva matriz modificada, e incluyendo el refuerzo de las 300 semillas pre-germinadas y 160 individuos reproductores, se realizó de nuevo la modelización para cada una de las poblaciones y se obtuvo la permanencia de éstas en el tiempo (Figuras 5, 6 y 7). En todas ellas, a corto, medio y largo plazo se observa que la probabilidad de que el tamaño poblacional aumente con el tiempo es del 100%.
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